单选题

药品不良反应报告的主体,错误的是

A. 药品生产企业
B. 药品不良反应监测中心
C. 卫生防疫站
D. 药品经营企业
E. 医院

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单选题
药品不良反应报告的主体,错误的是
A.药品生产企业 B.药品不良反应监测中心 C.卫生防疫站 D.药品经营企业 E.医院
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
主观题
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
A.中药生产基地 B.中药生产企业 C.药品生产企业 D.药品批发企业 E.医疗机构
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构
答案
单选题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产 E.药品生产
答案
热门试题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是 我国药品不良反应报告主体包括() 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是(  )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是() 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,实施药物不良反应报告的主体为() 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是() 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 有关药品不良反应报告,下列说法错误的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是
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