下列关于蛋白琥珀酸铁的药代动力学叙述正确的是（）
A. 在 pH 值小于 4 时呈沉淀物,而在 pH 较高时（7.5-8）又重新变为可溶性物质。
B. 不被胃蛋白酶消化,在中性 pH 值时可被胰蛋白酶水解。
C. 呈现恒定的吸收趋势,在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。
D. 一般会产生胃肠耐受性问题
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下列关于蛋白琥珀酸铁的药代动力学叙述正确的是（）
A.在 pH 值小于 4 时呈沉淀物,而在 pH 较高时（7.5-8）又重新变为可溶性物质。 B.不被胃蛋白酶消化,在中性 pH 值时可被胰蛋白酶水解。 C.呈现恒定的吸收趋势,在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。 D.一般会产生胃肠耐受性问题
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丙二酸对琥珀酸脱氢酶动力学特征的影响是（）
A.Km ↑，VmAx不变 B.Km↓，VmAx不变 C.Km不变，VmAx ↑ D.Km不变，VmAx ↓ E.Km↓，VmAx↓
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原料药蛋白琥珀酸铁的代号为（）
A.085312 B.007086 C.083256 D.021507
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是（）。
A.口服30min起效静推5mim起效 B.维持l一2小时 C.主要在肝脏内代谢灭活 D.t12为3小时 E.存在肝肠循环
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蛋白琥珀酸铁口服溶液主要成份为蛋白琥珀酸铁，系酪蛋白经琥珀酸铁酐酰化后与氧化铁络合制得的产物（）
答案
蛋白琥珀酸铁口服溶液主要成份为蛋白琥珀酸铁，系酪蛋白经琥珀酸铁酐酰化后与三氯化铁络合制得的产物（）
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以丙二酸抑制琥珀酸脱氢酶，酶促反应动力学的变化应表现为：
蛋白琥珀酸铁成品收率应（）
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关于药代动力学，正确的描述是
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
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关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
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