下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
A. 5～2.0mglml
B. 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
C. t为32～48小时
D. 吸收可形成肝肠循环
E. 地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
A.5～2.0mglml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
答案
下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t1/2为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
答案
下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0m B.lml C.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 D.t为32～48小时 E.吸收可形成肝肠循环 F.地高辛主要以原形由肾排泄
答案
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B.一般受试动物采用雄性 C.根据数学模型提供药动学参数 D.研究药物的吸收 E.动物尽量在清醒状态下进行试验
答案
下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是（）。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心 E.局麻药通过吸收
答案
下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是( )。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
答案
下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收入血后首先分布到心 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收
答案
下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收人血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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有关Propofol的药代动力学，下列说法哪项正确（）
A.它作用很快很短是因为其消除半衰期很短 B.它比硫喷妥钠作用期短是因为其代谢清除率高 C.它是脂溶性药物，所以集中分布于脑部 D.依体重为基础，它用于儿童时其单位剂量要低于成人 E.它用于儿童麻醉的优点是诱导快而且心跳
答案
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是（）。
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