医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（）

医疗器械召回分为三级召回的依据是 医疗器械召回分为三级的依据是（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是（） 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚