医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 医疗器械召回分为三级召回的依据是 高频电刀医疗器械召回主体是（） 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械召回分为三级的依据是（） 高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械的召回主体是 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为