我国国家药品监督局局务会审议通过了《药品临床实验管理规范》的时间为（）

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 自1998年组建国家药品监督管理局到现在，我国药品监督管理经过了多次变革。关于现阶段我国药品监督管理体制的说法，错误的是（） 我国国家药品监督管理局规定：每一种新药的临床研究医院不得少于（）个 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 我国药品标准执行《中国药典》标准，其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的（） 从甘肃省药品监督管理局获悉，我国首台自主知识产权医疗器械（）治疗系统通过国家药品监督管理局批准注册，获准上市。 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是