企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为

药品储存按质量状态买行色标管理，不合格药品为（） 药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为 根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为 对检测试验结果不合格的材料、设备，施工单位应按规定进行处理，应对质量问题的处理情况进行监督（） 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。 药品批发企业验收不合格的药品，应当（） 请问企业不合格药品能否退货？ 请问企业不合格药品能否退货 药品批发企业库房储存药品的色标管理中不合格药品为 对质量活动的结果进行评价.认定和对不合格产品进行整改和处理，属于()的内容。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 不合格药品库（区）是 ( )的任务就是对质量活动结果进行评价、认定；对工序质量偏差进行纠正；对不合格产品进行整改和处理。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 不合格药品库（区）应标示 （）的任务是对质量活动的结果进行评价、认定，对工序质量偏差进行纠正；对不合格产品进行整改和处理 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存 实行色标管理 ,不合格药品库（区） 公司不合格控制施行分级管理，所有较大以上不合格及质量事故应保留记录，一般不合格可不保留记录，但应及时纠正。-（） 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（）