主观题

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

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主观题
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。
答案
单选题
微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.粉末片剂 B.颗粒制剂 C.中草药 D.丸剂 E.以上都是
答案
单选题
微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.A、粉末片剂 B.B、颗粒制剂 C.C、中草药 D.D、丸剂 E.E、以上都是
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法
答案
单选题
灭菌法系指杀死或除去全部活的微生物的操作过程。()
A.错误 B.正确
答案
单选题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
多选题
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂 B.进行杂菌检查的生物制品 C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片 D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
答案
单选题
中药制剂的微生物限度检查不包括
A.致病菌 B.灰分 C.活螨 D.细菌 E.霉菌
答案
多选题
关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2 B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品 D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品 E.微量包装药品的检验可酌减
答案
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