单选题

微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()

A. ≤10CFU/100ml
B. ≤100CFU/100ml
C. 0CFU/100ml
D. ≤50CFU/100ml

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单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
主观题
应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的(),并定期()。
答案
主观题
最终灭菌产品中的微生物存活概率(即无菌保证水平,SAL)不得高于()。
答案
单选题
最终灭菌产品中的微生物存活概率既无菌保障水平sal不得高于()
A.10负五次方 B.10负六次方 C.10负七次方 D.10负八次方
答案
单选题
最终灭菌产品中的微生物存活率(即无菌保障水平,SAL)不得高于()
A.10-3 B.10-4 C.10-5 D.10-6
答案
主观题
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求?
答案
单选题
介质过滤除菌是使空气通过经高温灭菌的介质过滤层,将空气中的微生物等颗粒阻截在介质层中,而达到除菌的目的()
A.正确 B.错误
答案
多选题
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求?()
A.可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌,可用0.22μm(更小或相同过滤效力)的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除,可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足 B.应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点 C.除菌过滤器使用后,必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验 D.过滤除菌工艺应当经过验证,验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查,调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证,一般不得超过两个工作日
答案
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下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求() 下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求() 生产过程微生物(铜绿假单胞菌)污染的控制() 与污(废)水微生物处理相比,微污染水源水微生物预处理存在 微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。 不能通过滤菌法除去的微生物是 灭菌:杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物,包括致病微生物和非致病微生物,也包括()和()。 可最终灭菌的产品可以采用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺() 能通过除菌滤器的微生物是()。 能通过除菌滤器的微生物是 高压蒸汽灭菌微生物测试法使用的菌片是()。 加大接种量可控制少量污染菌的繁殖,是利用微生物间的() 加大接种量可控制少量污染菌的繁殖,是利用微生物间的() 根据对人体的致病能力,将污染食品的微生物分为直接致病微生物、非致病性微生物和() 根据对人体的致病能力,将污染食品的微生物分为直接致病微生物、()和非致病性微生物。 下列哪种微生物可通过普通除菌滤器 滤过除菌法不能除去下列哪种微生物 下列哪种微生物可通过普通除菌滤器() “应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准,并定期监控”,生产过程中是否需要监控,还是做工艺验证即可?(FL1-58) 能杀灭一切微生物,达到灭菌水平的化学灭菌剂为
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