关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的
A. 一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2
B. 检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml
C. 检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品
D. 一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品
E. 微量包装药品的检验可酌减
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关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的
A.一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2 B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品 D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品 E.微量包装药品的检验可酌减
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微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.A、粉末片剂 B.B、颗粒制剂 C.C、中草药 D.D、丸剂 E.E、以上都是
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微生物限度检查法针对的药物制剂是
A.粉末片剂 B.颗粒制剂 C.中草药 D.丸剂 E.以上都是
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微生物限度检查法中，细菌及控制菌培养温度通常为
A.15-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.23-28℃ E.28-33℃
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微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
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关于结核分枝杆菌微生物学检查法，说法错误的是
A.根据病变部位，采取合适的样本 B.样本不能用酸碱处理 C.如果查到抗酸杆菌，报告“查到抗酸杆菌” D.分离培养需要较长时间 E.敏感实验动物为豚鼠
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关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。
A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 B.供试品的细菌数 C.若供试品的细菌数 D.若供试品的细菌数 E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
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关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）
A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 B.供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定 D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定 E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
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关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
A.培养基稀释法 B.离心沉淀集菌法 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.沉淀法
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关于脑膜炎奈氏菌微生物学检查法，下列哪项是错误的（）
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无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
微生物限度检查的计数方法有()。
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