根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
A. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
A.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省
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根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
A.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）
A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
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依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出 B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门出 C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
答案
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是（ ）
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出 D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案 E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
A.利用电视发布含有药品名称的 B.利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的
答案
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
A.利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告 B.非处方药仅宣传药品通用名称的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
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根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门
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《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.省 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省
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热门试题
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由()审查。
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的()。
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告应
根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是
根据《药品广告审查办法》：发布进口药品广告的审查程序是（）。
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是
根据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是（ ）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（ ）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（）。
根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是（）
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是（）
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。
根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当()。
根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）
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