根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是( )
A. 药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D. 异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案
E. 药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
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