X-连锁高IgM血症的突变基因是

X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是 下列免疫缺陷病对哪种病原体易感。X-连锁高IgM血症 X性联高IgM综合征是由于X染色体上（ ）基因突变。 X连锁高IgM综合征是由于 X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（） X-性连锁高IgM综合征属于（） 关于X性连锁高IgM综合征，错误的是 X连锁高IgM综合征的发病原因是（） X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（） X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为 以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征 以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征 以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征（） X-连锁高18M血症可出现以下临床表现 性连锁高IgM综合征是由于（ ） 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（　） 半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（） 一般染色体基因突变或连锁分析采用 一般染色体基因突变或连锁分析采用 以下单基因中，属于X连锁隐性遗传的基因为（）