奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
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奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
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由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（）
A.兰索拉唑 B.奥美拉唑 C.泮托拉唑 D.雷贝拉唑 E.右兰索拉唑
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下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是（）。
A.地高辛 B.异烟肼 C.苯巴比妥 D.阿司匹林 E.奥美拉唑
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可影响氯吡格雷代谢的药品是（）
A.铝碳酸镁咀嚼片 B.多潘立酮片 C.奥美拉唑肠溶胶囊 D.乳果糖口服溶液 E.巴氯芬片
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氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是
A.CYP1A2 B.CYP2E1 C.CYP2D6 D.CYP2C19 E.CYP2B6
答案
氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是
A.CYP3A4 B.CYP286 C.CYP2C19 D.CYP2D6 E.CYP2E1
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氯吡格雷剂量为（）
A.75mg/d B.100mg/d C.125mg/d D.150mg/d E.200mg/d
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氯吡格雷临床应用
A.缺铁性贫血 B.失去药效 C.急性中性粒细胞减少症 D.缺血性脑卒中 E.肾衰竭患者的贫血
答案
与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（）
A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2C19 D.CYP3A4
答案
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
A.奥美拉唑 B.阿米替林 C.非诺贝特 D.普萘洛尔
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热门试题
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
目前美国FDA关于氯吡格雷与PPI联用是如何推荐的
氯吡格雷主要用于（）.
可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用
氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物（）
氯吡格雷导致的溃疡和出血可选用（ ）
27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是
阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于
氯吡格雷的作用机制是（）
氯吡格雷的起效时间为（）
由氯吡格雷导致的溃疡和出血，可选用
由氯吡格雷导致的溃疡和出血，可选用
氯吡格雷下列说法错误的是（）
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（ ）
氯吡格雷的禁忌证是（）。
应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）
氯吡格雷的抗凝优势有
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