单选题

市场监督管理部门应当自收到复检申请材料之日起个工作日内,出具受理或者不予受理通知书。不予受理的,应当书面说明理由()

A. 2
B. 3
C. 5
D. 7

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单选题
市场监督管理部门应当自收到复检申请材料之日起个工作日内,出具受理或者不予受理通知书。不予受理的,应当书面说明理由()
A.2 B.3 C.5 D.7
答案
单选题
市场监督管理部门应当自申请人办理复检手续之日起内确定具备相应资质的检验机构进行复检()
A.三日 B.五日 C.七日 D.十日
答案
单选题
根据《产品质量监督抽查管理暂行办法》,申请人应当自收到市场监督管理部门复检通知之日起内办理复检手续。通期未办理的,视为放弃复检()
A.三日 B.五日 C.七日 D.十日
答案
单选题
食品生产企业对食品安全监督抽检检验结论有异议的,可以自收到检验结论之日起个工作日内,向实施监督抽检的市场监督管理部门或者其上一级市场监督管理部门提出书面复检申请()
A.7 B.10 C.15 D.20
答案
单选题
复检申请人原则上应当自提出复检申请之日起()个工作日内向组织或者委托实施监督抽检的食品安全监督管理部门提交复检报告。
A.30 B.60 C.45 D.20
答案
单选题
复检申请人原则上应当自提出复检申请之日起()个工作日内向组织或者委托实施监督抽检的食品安全监督管理部门提交复检报告
A.10 B.20 C.30
答案
判断题
复检申请人原则上应当自提出复检申请之日起15个工作日内向组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门提交复检报告()
答案
单选题
报请上一级市场监督管理部门管辖或者指定管辖的,上一级市场监督管理部门应当在收到报送材料之日起个工作日确定案件的管辖部门()
A.七 B.十 C.三 D.五
答案
单选题
受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()个工作日内作出决定。准予注册的,应当自医疗器械准予注册之日起()个工作日内,通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息
A.5、20 B.20、5 C.10、10
答案
单选题
对食品安全监督管理部门实施的检验结论有异议的,食品经营者可以自收到检验结论之日起()提出复检申请。
A.三十日内 B.十五日内 C.五个工作日内 D.七个工作日内
答案
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食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内做出行政许可决定。 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内做出行政许可决定。 报请上一级市场监督管理部门管辖或者指定管辖的,上一级市场监督管理部门应当在收到报送材料之日起个工作日确定案件的管辖部门(市场监督管理行政处罚暂行规定)() 受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起()个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构 审查部门应当自收到申请材料之日起()个工作日内组成核查组,负责对申请人进行现场核查, 对检验结论有异议的,食品生产经营者可以自收到检验结论之日起个工作日内向实施抽样检验的食品安全监督管理部门或上一级食品安全监督管理部门提出复检申请() 测绘资质受理机关应当自收到申请材料之日起()作出受理决定。 报请上一级市场监督管理部门管辖或者指定管辖的,上一级市场监督管理部门应当在收到报送材料之日起(A.)个工作日确定案件的管辖部门(市场监督管理行政处罚暂行规定)() 自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为()。 自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 对依照《食品安全抽样检验管理办法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以自收到检验结论之日起内向实施监督抽检的市场监督管理部门或者其上一级市场监督管理部门提出书面复检申请() 测绘资质受理机关应当自收到申请材料之日起()日内作出受理决定。 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的, 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起() 市场监督管理部门对依据监督检查职权或者通过投诉、举报、其他部门移送、上级交办等途径发现的违法行为线索,应当自发现线索或者收到材料之日起个工作日内予以核查,由市场监督管理部门负责人决定是否立案() 安全生产监督管理部门应当自收到报告之日起()日内作出审查决定,并书面通知建设单位 设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内作出是否给予注册的决定;不予注册的应当书面说明理由。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。 接到投诉、举报违反《广告法》行为的市场监督管理部门和有关部门应当自收到投诉之日起十五个工作日内,予以处理并告知投诉、举报人() 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起()内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书 被抽样生产者、销售者有异议的,应当自收到检验结论书面告知之日起内向组织监督抽查的市场监督管理部门提出书面异议处理申请,并提交相关材料()
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