药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的， 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起（）

《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（） 《药品生产许可证》许可事项变更是指（） 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 药品生产企业变更《药品生．产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前 《药品生产许可证》许可事项变更不包括 《药品生产许可证》许可事项变更不包括 《药品生产许可证》许可事项变更不包括 药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业，必须具备的条件不包括 药品生产企业申办《药品生产许可证》 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）。 药品生产企业遗失《药品生产许可证》的，省级药品监借管理部门补发的时限是（） 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（） 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（） 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的（　　）。 《药品生产许可证》变更分为（）变更 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是