受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起（）个工作日内作出决定。准予注册的，应当自医疗器械准予注册之日起（）个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息

生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的， 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起（） 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起 对于儿童用药的审批审评，药品监督管理部门应该实施（） 药品监督管理部门应当 国家药品监督管理部门根据审评报告、审评结论和有关资料，需在多少个工作日作出决定是否批准药品申请，批准的给予药品注册批件，不批准的给予审批意见通知件（） 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请 对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（） 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是 市场监督管理部门应当自收到复检申请材料之日起个工作日内，出具受理或者不予受理通知书。不予受理的，应当书面说明理由（） 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批/审评/核准（）