申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）

是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做 比利时生产的药品在我国境内上市销售的注册申请程序是（） 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。  药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（　　）。 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（） 根据：61.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（2013年）（） 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当（）