《医院感染管理办法》中规定，接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到水平

《医院感染管理办法》中规定，接触皮肤粘膜的器具用品必须达到的消毒水平为（） 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到何种水平。（） 凡进入人体组织、无菌器官的器具和物品必须达到（）水平；凡接触皮肤、黏膜的医疗器械的器具和物品必须达到（）水平。 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 不属于《消毒管理办法》对医疗器械，器具的使用要求的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械网络销售的企业包括 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 《医院感染管理规范》中规定的所有医疗器械在检修前的处理措施为（）。 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械注册管理办法》第五条，第一类医疗器械实行__管理（）