导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。()

属于常染色体显性遗传病 笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。（） 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 属于常染色体显性遗传病的是 属于常染色体显性遗传病的是（） 下列哪种疾病属于染色体遗传病？ 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 常染色体显性遗传病不包括（）。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（） 关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ） 常染色体显性遗传病系谱的特征是（）