氯吡格雷75mg，一日1次重复给药，抑制作用逐步增强达到稳态的时间是

氯吡格雷的作用机制是（） 阿司匹林肠溶片，其规格是25mg×300片，成人常用量是每次75mg～160mg，一日1次，医嘱：100mg/次，一日一次。以下有关说法错误的是（ ） 氯吡格雷抗血小板作用可持续（）。 氯吡格雷治疗稳定型心绞痛初始计量是（）mg 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 氯吡格雷临床应用 氯吡格雷剂量为（） 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 有中枢抑制作用的H1受体阻断药是有中枢抑制作用的H1受体阻断药是（） “1日1次,75mg;最大剂量为150mg,分两次服用”的是 由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 参与氯吡格雷体内活化，与其抗血小板作用强弱有关的肝药酶是（）   吡格列酮一日最大量是45mg（） 氯吡格雷主要用于（）. 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（） 奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。() 最可能增强局部麻醉药的心脏抑制作用的药物是（）。