依据药品不良反应报告的相关管理规定，自首次获准进口之日起5年内（ ）

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（  ） 25. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总的报告的时间间隔是（） 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告（　　）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，实行不良反应监察的内容为 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）。