新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）

新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（） 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（ ）。 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（） 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以（  ） 新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 ,新开办药品生产企业，应当自取得《药晶生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品GMP认证证书有效期为（） 取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（） 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？ 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为（） 新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业方可进行认证申请（）