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若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
单选题
若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
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单选题
若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
A.6小时 B.12小时 C.18小时 D.24小时 E.36小时
答案
单选题
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
A.6小时 B.12小时 C.18小时 D.24小时
答案
单选题
若药物主璎在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
A.6小时 B.12小时 C.18小时 D.24小时 E.36小时
答案
单选题
[药剂学]若药物主璎在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
A.6小时 B.12小时 C.18小时 D.24小时 E.36小时
答案
单选题
主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A.6h B.12h C.24h D.36h E.48h
答案
主观题
若药物在胃、小肠、大肠均有吸收,可考虑制成多少时间服药一次的口服缓控释制剂?()
答案
主观题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂________范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每________小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每________小时服1次。
答案
多选题
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是()
A.稳定性 B.相对分子质量大小 C.pKa、解离度和水溶性 D.分配系数 E.晶型
答案
多选题
不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是()
A.剂量 B.熔点 C.pKa、解离度和水溶性 D.密度 E.分配系数
答案
多选题
影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是()
A.剂量 B.生物半衰期 C.稳定性 D.密度 E.分配系数
答案
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