多选题

具有合法资质的企业向其他企业、单位销售麻醉药品和精神药品时,应当在销售前采取的措施包括

A. 指定检验
B. 核实企业或单位资质文件
C. 核实采购人员身份证明
D. 核实采购人员联系方式

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多选题
具有合法资质的企业向其他企业、单位销售麻醉药品和精神药品时,应当在销售前采取的措施包括
A.指定检验 B.核实企业或单位资质文件 C.核实采购人员身份证明 D.核实采购人员联系方式
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业,需要遵循()
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业 B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业 C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易 D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
答案
单选题
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款 C.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款 D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款 E.由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
答案
单选题
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行精神药品和麻醉药品交易的
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款 B.由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任 C.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款 D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款 E.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
答案
单选题
药品批发企业A的麻醉药品和精神药品经营资质的审批机构是()
A.国家药品监督管理局 B.山东省药品监督管理局 C.湖南省药品监昝管理局 D.石家庄市药品监督管理局
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
A.所在地省级药品监督管理部门 B.所在地设区的市级药品监督管理部门 C.所在地县级药品监督管理部门 D.所在地设区的市级卫生主管部门 E.所在地县级卫生主管部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地县级卫生主管部门 B.所在地设区的市级卫生主管部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门 E.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地设区的市级卫生主管部门 B.所在地县级药品监督管理部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地县级卫生主管部门 E.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的( ) 第 33 题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时 麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册 其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是 禁止()进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经() 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是() 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是() [药事管理与法规]麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当 麻醉药品药用原植物种植企业由()共同确定,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物
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