根据《药品注册管理办法》境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为（ ）

境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（） 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（） 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（  ） 在境内分包装从印度进口的化学药品改用大包装， 其注册证证号的格式应为（） 境内分包装从印度进口的化学药品用大包装规格的，其注册证证号的格式应为 在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（） 在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为 在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》 根据《药品注册管理办法》在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（ ） 根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是（ ）。 根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是（）。 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）