药品的不良反应分为（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是( ) 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药物不良反应分为几类（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括（ ）〇 药品不良反应。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？ 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）