中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 中国药典2015年版规定浓缩丸的溶散时限为（） 《中国药典》2015年版规定，水丸的溶散时限为（） 《中国药典》2015年版规定，浓缩丸的溶散时限为（） 《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是 《中国药典》2015年版规定，测定天麻素的药材是（） 《中国药典》2015年版规定，朱砂含量测定的成分是（） 中国药典2015年版规定检查崩解溶散时限的剂型有（） 《中国药典》2015年版规定，水蜜丸的溶散时限为（） 《中国药典》2015年版规定，水蜜丸的溶散时限为 《中国药典》（2000年版）规定“室温”系指《中国药典》（2000年版）规定“室温”系指（） 《中国药典》2015年版规定秦皮含量测定的指标成分是（） 《中国药典》2015年版规定黄柏含量测定的指标成分是（） 《中国药典》2015年版规定，砂仁含量测定的指标成分是（） 《中国药典》2015年版规定红花含量测定的指标成分是 《中国药典》2015年版规定杜仲含量测定的指标成分是 《中国药典》2015年版规定，槐花含量测定的指标成分是 中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（） 中国药典2015年版规定水蜜丸的溶散时限为多少？（） 《中国药典》2015版溶出度测定共有