留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用；

供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。 原料药或中间产品的包装要求有（）。 原料药或中间产品的包装要求有（） 外包装及封签完整的原料药（） 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完好的原料药（ ） 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ） 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（　　）。 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。 原料药包装的标签，应当标注的内容（）。 原料药包装的标签，应当标注的内容（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（  ） 原料药的标签应当注明（），同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照的要求设置（） 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药