留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用；

供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 原料药或中间产品的包装要求有（）。 原料药或中间产品的包装要求有（） 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完整的原料药（） 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完好的原料药（ ） 原料药包装的标签，应当标注的内容（）。 原料药包装的标签，应当标注的内容（） 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ） 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（　　）。 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（  ） 原料药的标签应当注明（），同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照的要求设置（） 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？