以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 以下属于常染色体断裂综合征的疾病是（） 以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 唐氏综合征属于常染色体显性遗传病，后代再发风险率高达75%。（） 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（） 唐氏综合症是由第（）对染色体的变异引起的。 唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（） 克氏综合征染色体核型最常见的是（）。 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征 Down综合征属于染色体畸变中的（） Down综合征属于染色体畸变中的