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换一换
唐氏综合症是由第（）对染色体的变异引起的。
A.20 B.21 C.22 D.19
答案
唐氏综合症是哪一号染色体多一个染色体?()
答案
由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（）
A.成熟的作用 B.遗传的作用 C.教育的作用 D.模仿的作用
答案
唐氏综合症筛查是那对染色体异常？血液检测含以下哪项指标（）
A.第21对染色体；含AFP、u E3、抑制素A、β-HCG B.第18对染色体；含AFP、u E3、proGRP、β-HCG C.第21对染色体；含AFP、HE4、抑制素A、β-HCG D.第18对染色体；含AFP、u E3、抑制素A、β-HCG E.第13对染色体；含AFP、u E3、proGRP、β-HCG
答案
于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者（）
A.14～20周 B.16周末 C.18～20周 D.25周 E.以上都不是
答案
唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？
答案
以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
A.该症状个体的产生属于染色体结构变异 B.该症状个体的产生属于染色体数目变异 C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起 D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
答案
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（）
A.染色体缺失片段 B.染色体增加片段 C.染色体的某一片段位置颠倒180° D.染色体的一片段移接到另一条非同染色体上
答案
常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（）
答案
热门试题
以下情况，属于染色体变异的是（ ）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
唐氏综合症
以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
Klinefelter综合症患者的染色体组成一般记作（）
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
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