一个唐氏综合征患儿的母亲是染色体平衡易位携带者，但迫切希望有一个健康的孩子，再次妊娠时，应进行（）

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21/21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是 唐氏综合征(易位型)，若母亲为() 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（） 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是 14/21易位型异常染色体携带者的核型是 唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。 一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患21-三体综合征的概率是 唐氏综合症是哪一号染色体多一个染色体?() 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。