医疗器械或者医用材料，可以按食品接触材料及制品的要求测试（）

常用2%甲醛碱性溶液浸泡消毒不宜加热消毒的医疗器械、塑料及橡胶制品等。（） 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，关于医疗器械管理要求的说法，错误的是 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（） 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 婴幼儿专用食品接触材料及制品的总迁移限量的单位为mg/kg（） 以下为基本医疗保险不予支付的医用材料是（） 以下为基本医疗保险不予支付的医用材料是（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 医疗器械，保健食品可以使用代言人（） 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交，以及下列合法有效的材料（） 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（   ） 根据GB4806.1，对进口食品接触材料及制品的检验中需要检验的项目有（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 （2019年真题）医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是 防疫物资中，医用防护服属于第类医疗器械（） 根据上述材料的注册格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械，关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（）