材料
A.须及时报告B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告C.于发现之日起15日内报告D.每5年汇总报告一次E.每年汇总报告一次
药品生产企业对新药监测期内的药品
A. 须及时报告
B. 向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
C. 于发现之日起15日内报告
D. 每5年汇总报告一次
E. 每年汇总报告一次
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药品生产企业对新药监测期内的药品
A.须及时报告 B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 C.于发现之日起15日内报告 D.每5年汇总报告一次 E.每年汇总报告一次
答案
对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A.须及时报告 B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 C.于发现之日起15日内报告 D.每5年汇总报告一次 E.每年汇总报告一次
答案
对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？
答案
对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任
答案
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
答案
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年
答案
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
答案
对新药监测期内的药品应报告
A.发生的所有不良反应 B.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应 D.可疑药品不良反应 E.罕见不良反应
答案
热门试题
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口（）
新药监测期内的药品
新药监测期内的药品，
新药监测期内的药品
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（）
对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。
新药监测期内的药品，报告
新药监测期内的国产药品
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ）
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过（）
新药监测期内的国产药品报告（）。
新药监测期内的国产药品应当
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期内的药品应报告该药品引起的：
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
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