无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行（） 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（） 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。 必要时，金属管道焊缝表面检查可采用( )等检测方法检查。 无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？ 在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区