登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
住院医师规范化培训
>
神经内科
>
遗传性共济失调
主观题
遗传性共济失调
查看答案
该试题由用户486****14提供
查看答案人数:17704
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户486****14提供
查看答案人数:17705
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
主观题
遗传性共济失调
答案
多选题
遗传性共济失调,脊髓型()
A.锥体束损害 B.前角细胞损害 C.后索损害加锥体束损害 D.脊髓小脑束损害 E.后索损害
答案
主观题
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
答案
多选题
遗传性共济失调的病理改变的特征()
A.共济失调表现 B.小脑损害 C.世代相传的遗传背景 D.脑干损害 E.大脑损害
答案
单选题
关于遗传性共济失调的描述错误的是()
A.是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传变性疾病 B.具有明显的遗传背景 C.主要病理改变为小脑、脊髓的损害 D.临床上常伴有小脑以外其他系统损害所致的症状和体征 E.同一家族患者不存在临床异质性
答案
判断题
有些遗传性痉挛性共济失调的遗传方式为常染色隐性遗传。
答案
多选题
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()
A.常染色体显性遗传 B.青少年和中年起病, C.进行性共济失调 D.痴呆 E.面舌肌搐颤
答案
单选题
Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为( )
A.10岁 B.20岁 C.30岁 D.40岁 E.50岁
答案
单选题
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()
A.SCA1 B.SCA2 C.SCA3 D.SCA7 E.SCA8
答案
单选题
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA6 D.SCA7 E.SCA8
答案
热门试题
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。( )
遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。( )
对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是()
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。( )
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主()
感觉性共济失调与小脑性共济失调的主要区别是()。
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。( )
先天性听力障碍分为遗传性和非遗传性两类,其中非遗传性多于遗传性()
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么?
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么
脱髓鞘不包括()橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。
前庭性共济失调可有:()
属于共济失调中运动性失调的是()
感觉性共济失调出现()。
感觉性共济失调是因为:()
小脑性共济失调出现
小脑性共济失调表现为()
感觉性共济失调是因为
细胞的变异包括遗传性变异和非遗传性变异
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP