药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（　　）。 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。 收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是 27. 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十（） 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业必须对其生产的药品进行（） 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( )