单选题

对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当

A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

查看答案
该试题由用户216****96提供 查看答案人数:30191 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户216****96提供 查看答案人数:30192 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.撤销该药品广告批准文号 C.责令停止销售 D.1年 E.3年
答案
单选题
根据《药品广告审査办法》 对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗 效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品 监督管理部门发现的,应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发 布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更 正启事 B.撤销该药品广告批准文号 C.责令停止销售 D.1年 E.3年
答案
单选题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A.可使用药品 B.不能使用药品 C.不合格药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A.可使用药品 B.不能使用药品 C.不合格药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处
答案
单选题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
A.劣药 B.假药 C.残次药品 D.仿制药品 E.特殊管理药品
答案
单选题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()
A.可使用药品 B.不能使用药品 C.不合格药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
A.劣药 B.残次药品 C.仿制药品 D.特殊管理药品 E.假药
答案
单选题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按()论处
A.超范围经营 B.违法广告 C.假药 D.劣药
答案
热门试题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。 [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( ) 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于(  ) 药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是() 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是查看材料 根据《药品广告审查办法》对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是( )。 根据《药品广告审查办法》 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,按劣药论处() 药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品,为劣药() 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,以劣药论处() 包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是 药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的()。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位