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药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。
单选题
药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。
A. 国家食品内容监督管理局批准的说明书
B. 企业标准
C. 企业提供的说明书
D. 药品标签
E. 文献记载
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单选题
药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。
A.国家食品内容监督管理局批准的说明书 B.企业标准 C.企业提供的说明书 D.药品标签 E.文献记载
答案
单选题
凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的为
A.非处方药广告 B.药品广告 C.处方药广告 D.无需审查
答案
判断题
非药品不得标注药品通用名称,其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容()
答案
判断题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.对 B.错
答案
判断题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容
答案
判断题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容()
答案
单选题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A.可使用药品 B.不能使用药品 C.不合格药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A.可使用药品 B.不能使用药品 C.不合格药品 D.假药 E.劣药
答案
单选题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处
答案
单选题
包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A.用于运输、储藏的包装的标签 B.药品的内标签 C.药品的外标签 D.药品的标签
答案
热门试题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按()论处
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是
[卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处()
[卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)()
《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()
药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品,为劣药()
不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的()。
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()
根据《药品广告审进发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()
对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当
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