国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为（　　）。

国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（  ） 下列保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（） 国产特殊用途化妆品批准文号国家药品监督管理部门许可的体例为 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（） 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为___年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前___个月申请再注册。 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（） 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（） 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 药品批准文号有效期为 由国家药品监督管理部门核发的是（） 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是