Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。

假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（　） 强直性肌营养不良症基因位点位于（　） 试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。 Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（） Duchenne型肌营养不良症发病率约为（） Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（） Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（） Duchenne型肌营养不良症的遗传方式是（） Duchenne型肌营养不良 Duchenne型肌营养不良 Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（） 下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征（） Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征? Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于（） Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（） Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括（） Duchenne型肌营养不良症诊断中重要的辅助检查（） 强直性肌营养不良的致病基因位于（　） 带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现（　）