单选题

原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑

A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 专属性
E. 线性与范围

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单选题
原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.专属性 E.线性与范围
答案
单选题
原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.专属性 E.线性与范围
答案
单选题
用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑()
A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.选择性 E.线性与范围
答案
单选题
[药物分析]用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.选择性 E.线性与范围
答案
单选题
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑()
A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围
答案
单选题
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围
答案
判断题
药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰()
答案
单选题
西药原料药的含量测定首选的分析方法是().
A.容量法 B.色谱法 C.分光光度法 D.重量分析法
答案
单选题
在下列含量测定方法中,用于原料药的含量测定,首选()
A.HPLC法 B.UV法 C.GC法 D.重量法 E.容量分析法
答案
单选题
以下药物ChP2015杂质检查的方法是,硫酸阿托品原料药含量测定方法()
A.HPLC 法 B.酸性染料比色法 C.硝酸银电位滴定 D.非水溶液滴定法 E.双相滴定法
答案
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