下列关于药品管理立法的说法错误的是（）
A. 我国药品法律渊源包括宪法
B. 上位法的效力高于下位法；在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
C. 法律责任包括民事责任
D. 我国药品管理法律关系的客体包括国家机关
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下列关于药品管理立法的说法错误的是（）
A.我国药品法律渊源包括宪法 B.上位法的效力高于下位法；在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定 C.法律责任包括民事责任 D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关
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关于麻醉药品管理，下列说法错误的是（）
A.医疗机构可以到区域性批发企业购买 B.麻醉药品不能现金交易 C.麻醉药品企业可以自主定价 D.医疗机构不得自行提货
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药品管理立法
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关于网络销售药品管理的说法，错误的是（）
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品 B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求 C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理 D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可通过网络交易
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关于“双跨”药品管理的说法，错误的是
A.“双跨”药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书 B.“双跨”药品处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别 C.“双跨”药品处方药和非处方药部分的标签和说明书都印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语 D.“双跨”药品在大众媒体发布广告，进行适应症、功能主治或疗效方面的宣传，其宣传内容不得超出其非处方药适应症（或功能主治）范围
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关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施 C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布 D.协议期内谈判药品按照乙类支付
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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
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药品管理立法的目的是()。
A.为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时 B.为保障群众基本用药，减轻医药费用负担 C.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 D.加强药品监
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（）。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。
关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
关于麻醉药品管理的说法，以下错误的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
下列属于《药品管理法》立法目的的是（）
下列不属于药品管理立法的目的的是（ ）。
根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于运输证明的说法错误的是（ ）
药品管理法立法目的是()
下列属于<<药品管理法>>立法目的的是（）
下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是
关于毒性药品管理叙述错误的是（）
关于毒性药品管理叙述错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是
《药品管理法》的立法宗旨是
《药品管理法》的立法宗旨是（）
《药品管理法》的立法宗旨是（）
下列关于药品管理制度的说法正确的是（）
（2020年真题）根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是
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