材料
A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）。
A. 各级药品检验机构
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 药品认证管理中心
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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）。
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
答案
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
A.正确 B.错误
答案
负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.CFDA药品审评中心 D.国家中药品种保护审评委员会
答案
国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）
A.再评价 B.撤销医药产品注册证 C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 D.不得生产或进口
答案
负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是
A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.国家中药品种保护评审委员会
答案
生产新药或者已有国家标准的药品，
A.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
答案
生产新药或者已有国家标准的药品的（）
A.须经所在地省 B.须经所在地省 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 E.须经国务院药品监督管理部门
答案
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
热门试题
负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行（）
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行
参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的国家药品注册技术审评机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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