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中药饮片留样量至少应为()检验量
单选题
中药饮片留样量至少应为()检验量
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍
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单选题
中药饮片留样量至少应为()检验量
A.1倍 B.2倍 C.3倍 D.4倍
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主观题
每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少能满足()的需要,留样时间应当有规定。
答案
单选题
中药饮片留样时间至少为放行后()
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
答案
多选题
留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后()
A.5年 B.3年 C.2年 D.1年
答案
判断题
每批中药材或中药饮片应留样,留样量应至少能满足鉴别的需要,并保存至使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后2年()
答案
多选题
关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的()
A.中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要 B.每批中药材或中药饮片应当留样 C.留样时间至少为三年 D.用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
答案
单选题
调剂中药饮片时,每剂的误差量应控制在
A.±4% B.±5% C.±6% D.±7% E.±8%
答案
多选题
中药饮片生产批记录至少应包括()。
A.批生产和包装指令;中药材以及辅料的名称 B.生产前的检查和核对的记录;各工序的生产操作记录,包括各关键工序的技术参数;清场记录 C.关键控制点及工艺执行情况检查审核记录;产品标签的实样 D.不同工序的产量,必要环节物料平衡的计算;对特殊问题和异常事件的记录,包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查,并经签字批准
答案
主观题
外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?
答案
主观题
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存到什么时间?
答案
热门试题
中药饮片生产用水至少应为()
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()
中药饮片验收记录必须至少保存
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明
直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()
毒性中药饮片应( )
贵重中药饮片应
用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少应包括()
中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握()
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
每批药品的留样数量应至少满足次全检量
中药材和中药饮片应()存放 。
中药饮片外包装上至少应当标明()
中药饮片销售记录应包括
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( )
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为()
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示"功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌",与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治"清热、平肝"不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为
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