按GSP法规要求，药品到货验收时，对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装（）

GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 按新版GSP要求，近效期药品应如何管理？ 购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写()，通知质量验收组到货药品进行质量验收 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 冷链药品到货验收时，需要查验（） 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？ 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗 按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售？ 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 按新版GSP要求，是否还需要设置“验收养护室”？ 按新版GSP要求，是否还需要设置验收养护室 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗 按新版GSP要求，经营冷链药品必须有冷藏车吗 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 化妆品验收时，（），看有无破损，污染等现象。