药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的（）

药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50件以下的（） 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至 对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件（） 药品抽样的原则：要全部抽样检查（） 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取（）措施， 防止对储存环境和其他药品造成污染。 （）等不得对药品或容器造成污染（）。 检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、（），以特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记 药品入库验收的抽样原则及比例是 药品入库验收的抽样原则及比例是 到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在（）件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在（）件以上（）件以下，抽样检查（）件；整件数量在（）件以上，每增加（）件，在3件的基础上加（）件；不足（）的，按（）件计算。 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 （）及运输等不应当对药品的生产造成污染。 对库存药品进行养护和检查中，应抽样送检的对库存药品进行养护和检查中，应抽样送检的（） 养护员对仓库整件药品进行检查时，没有要求必须做到的是（ ? ）。 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对。 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查、核对 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（）