空心胶囊微生物限度，每10g供试品中不得检出的是

标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（） 标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（） 缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（） 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。 研粉口服的贵细药饮片，每10g不得检出 液体制剂中不得检出的微生物有 含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查，其细菌总数不得过（）。 【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（   ） 生活饮用水水质常规微生物指标中不得检出（） 水质常规指标中微生物指标中不得检出的包括哪些（） 除另有规定外，研粉口服用贵细饮片，每10g不得检出的是( ) 除另有规定外，研粉口服用贵细饮片，每10g不得检出的是（  ） 四类医院环境中均不得检出的微生物不包括（）。 使用中的灭菌剂监测1次,不得检出任何微生物（） 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂， 每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 供试液制备方法、抑菌成分的消除方法及需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法应尽量选择微生物计数方法中操作简便、快速的方法，同时，所选用的方法应避免损伤供试品中污染的微生物。对于抑菌作用较强的供试品，在供试品溶液性状允许的情况下，应尽量选用薄膜过滤法进行试验（） 微生物限度检查不包括（）