主观题

微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。

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主观题
微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
答案
多选题
微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
A.培养基稀释法 B.离心沉淀集菌法 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.沉淀法
答案
判断题
供试液制备方法、抑菌成分的消除方法及需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法应尽量选择微生物计数方法中操作简便、快速的方法,同时,所选用的方法应避免损伤供试品中污染的微生物。对于抑菌作用较强的供试品,在供试品溶液性状允许的情况下,应尽量选用薄膜过滤法进行试验()
答案
单选题
空心胶囊微生物限度,每10g供试品中不得检出的是
A.霉菌 B.沙门菌 C.酵母菌 D.需氧菌 E.大肠埃希菌
答案
单选题
明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过
A.10cfu B.100cfu C.1000cfu D.10000cfu E.100000cfu
答案
单选题
微生物限度检查中,控制菌培养温度为
A.23~28℃ B.25~28℃ C.30~35℃ D.36℃±1℃ E.37℃±0.5℃
答案
单选题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法
答案
多选题
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
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