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微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
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微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
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主观题
微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
答案
多选题
微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
A.培养基稀释法 B.离心沉淀集菌法 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.沉淀法
答案
判断题
供试液制备方法、抑菌成分的消除方法及需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法应尽量选择微生物计数方法中操作简便、快速的方法,同时,所选用的方法应避免损伤供试品中污染的微生物。对于抑菌作用较强的供试品,在供试品溶液性状允许的情况下,应尽量选用薄膜过滤法进行试验()
答案
单选题
空心胶囊微生物限度,每10g供试品中不得检出的是
A.霉菌 B.沙门菌 C.酵母菌 D.需氧菌 E.大肠埃希菌
答案
单选题
明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过
A.10cfu B.100cfu C.1000cfu D.10000cfu E.100000cfu
答案
单选题
微生物限度检查中,控制菌培养温度为
A.23~28℃ B.25~28℃ C.30~35℃ D.36℃±1℃ E.37℃±0.5℃
答案
单选题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
答案
单选题
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法
答案
多选题
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
热门试题
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微生物限度检查法中,细菌及控制菌培养温度通常为
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
微生物限度检查不包括()
微生物限度检查不包括
微生物限度检查项目包括()
微生物限度检查项目包括
微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
缬沙坦胶囊微生物限度检查包括()
放线菌微生物检查不包括
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是
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滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?
预防微生物引起的食品腐败变质的措施主要是抑菌和()。
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